Paaiškinta: kas yra genomo kartografavimas?

Vienas iš išsamiausių genomo kartografavimo projektų pasaulyje yra žmogaus genomo projektas (HGP), kuris buvo pradėtas 1990 m., o baigtas 2003 m.

Teigiama, kad projektas yra vienas reikšmingiausių tokio pobūdžio pasaulyje dėl savo masto ir įvairovės, kurią jis suteiks genetiniams tyrimams.

Penktadienį, „Indian Express“ pranešė, kad vyriausybė davė leidimą ambicingam genų žemėlapių sudarymo projektui, kurio vertė siekia 238 mln. Indijos genomo projektas, kurį dalyviai apibūdino kaip pirmąjį didžiulės Indijos genetinės įvairovės paviršiaus įbrėžimą, apima daugiau nei 20 mokslininkų iš institucijų, įskaitant Indijos mokslo institutą (IISc) Bengalūre ir keletą IIT.

Vienas iš išsamiausių genomo kartografavimo projektų pasaulyje yra Žmogaus genomo projektas (HGP), kuris buvo pradėtas 1990 m., o baigtas 2003 m. Tarptautinis projektas, kurį koordinavo Nacionaliniai sveikatos institutai ir JAV Energetikos departamentas. buvo atliktas siekiant nustatyti žmogaus genomo seką ir identifikuoti jo turinčius genus. Vykdant projektą pavyko nustatyti daugelio žmogaus genų vietas ir suteikti informacijos apie jų struktūrą ir organizaciją.

Ką mums sako genomo kartografavimas?

Remiantis Žmogaus genomo projektu, manoma, kad yra daugiau nei 20 500 žmogaus genų. Genomas reiškia visą organizmo DNR rinkinį, apimantį visus jo genus, o šių genų kartografavimas paprasčiausiai reiškia šių genų vietos chromosomoje nustatymą.

Žmonių kiekvienoje ląstelėje yra 23 poros chromosomų, iš viso 46 chromosomos, o tai reiškia, kad kiekvienoje ląstelėje yra apie 20 500 genų. Kai kurie genai yra išdėstyti iš eilės kiekvienoje chromosomoje, o kiti yra gana arti vienas kito, todėl šis išdėstymas gali turėti įtakos jų paveldėjimui. Pavyzdžiui, jei genai yra pakankamai arti vienas kito, yra tikimybė, kad jie bus paveldimi kaip pora.

Taigi genomo kartografavimas iš esmės reiškia konkretaus geno vietos nustatymą tam tikrame chromosomos regione, taip pat kitų genų vietos ir santykinių atstumų nustatymą toje chromosomoje.

Svarbu tai, kad genomo kartografavimas leidžia mokslininkams rinkti įrodymus, jei liga, perduodama iš tėvų vaikui, yra susijusi su vienu ar daugiau genų. Be to, žemėlapių sudarymas taip pat padeda nustatyti konkrečią chromosomą, kurioje yra tas genas, ir to geno vietą chromosomoje.

Nacionalinio žmogaus genomo tyrimų instituto (NHGRI) duomenimis, genomo žemėlapiai buvo naudojami siekiant išsiaiškinti genus, kurie yra atsakingi už gana retus, vieno geno paveldėtus sutrikimus, tokius kaip cistinė fibrozė ir Diušeno raumenų distrofija. Genetiniai žemėlapiai taip pat gali atkreipti mokslininkų dėmesį į genus, kurie vaidina vaidmenį dažnesniems sutrikimams ir ligoms, tokioms kaip astma, vėžys ir širdies ligos. Pavyzdžiui, trečiadienį žurnale „Nature“ paskelbtuose straipsnių serijoje kelių tarptautinių institucijų mokslininkai sudarė saujelę genų, kurių mutacija sukelia kelių skirtingų rūšių vėžį.

kas yra ledo t grynoji vertė

Pasak Genome News Network, skirtingai nei įprasti geografiniai žemėlapiai, genomo žemėlapiai yra vienmačiai, panašiai kaip DNR molekulės, sudarančios genomą.

Dalykitės Su Savo Draugais: